La estrategia para el crecimiento y la estrategia de diversificación de tuberías de Genmab recolecta otra pieza a través del Adquisición de Merus En un acuerdo de 8 mil millones de dólares que se centra en un candidato a la droga en la etapa tardía, que se convierte en un vendedor de éxito de taquilla para el cáncer de cabeza y cuello.
Las condiciones financieras del contrato de adquisición se anunciaron el lunes que Genmab paga por cada acción de Merus 97 USD en efectivo, que corresponde a una bonificación del 41% por el precio de cierre de la acción el viernes.
Los medicamentos de Merus son anticuerpos que se supone que llegan a varios destinos en las células cancerosas. Petosemtamab o candidato a Peto para medicamentos para abreviar es un anticuerpo bisdowable que está dirigido a EGFR y LGR5, dos proteínas que se sobreexpresan en células de ciertos tipos de tumores sólidos. Además de la inhibición de las dos proteínas y su papel en el crecimiento del cáncer, PETO ofrece un tercer mecanismo al hacer que las células inmunes apuntaran y maten a las células cancerosas. La subida de plomo de Peto es el cáncer de cabeza y cuello. Mientras que los inhibidores del punto de control están aprobados para el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello, las tasas de respuesta bajas para este tipo de inmunoterapia dejan una necesidad descubierta de pacientes.
En los resultados de la fase intermedia 2, PETO logró una tasa de respuesta total del 60% y una duración media de reacción de 11 meses. Después de la presentación de estos datos durante la conferencia anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica en junio pasado, los analistas industriales le dieron al medicamento Merus una ventaja sobre FiceraFusp Alfa, un anticuerpos bifuncionales de agente terapéutico de Bicara, que se desarrolló para la orientación de EGFR y otra proteína llamada TGF-beta.
El medicamento Bicara y Merus han alcanzado pruebas centrales para el cáncer de cabeza y cuello. Peto de Merus se evalúa en dos estudios de fase 3, uno como tratamiento de primera línea y el otro que la terapia de segunda línea. Genmab y Merus esperan que uno o ambos estudios proporcionen datos 2026. Si todo va bien, los proyectos de Genmab Peto 2027 podrían llegar al mercado. Un programa de fase -1/2 separado evalúa el fármaco para el cáncer de colon metastásico. Merus ha anunciado que este estudio esperaría datos preliminares en la segunda mitad de este año.
Genmab se especializa en medicamentos de anticuerpos. Durante años, sus anticuerpos han llegado a pacientes como parte de la medicación desarrollada por socios más grandes. La mayor fuente de ingresos de Genmab es que la regalía Johnson & Johnson para Darzalex, el anticuerpo monoclonal, que se ha convertido en un tratamiento estándar para el mieloma múltiple. Pero Genmab ha publicado una estrategia para el desarrollo y comercialización de medicamentos que tiene por completo. El año pasado pagó 1.800 millones de dólares estadounidenses para comprar una biografía profunda, desarrolladores de conjugados de medicamentos de anticuerpos para el cáncer. Se espera que Rina-S, un candidato al cáncer de ovario de este acuerdo, sea los datos después de la fase 2 después de la fase después de la fase después de la fase después de la fase 26. Acasunlimab, un anticuerpo bisdowable que se desarrolla por GenMab, como un segundo tratamiento para el cáncer de pulmón de células no tono. Los datos de la fase 2 se esperan a fines de este año.
En una nota enviada a los inversores, el analista de William Blair, Matt Phipps, dijo que una adquisición era la forma probable de Merus, pero la compañía esperaba que tal acuerdo solo se ingresara en la Fase 3 de Peto en 2026. Mientras tanto, Genmab beneficia a una medicación que recibirá proyectos de William Blair una venta superior de 3.8 mil millones de dólares estadounidenses de 3.8 mil millones de dólares en el cáncer de cáncer de cabeza y cuello.
“Si bien este acuerdo es mayor de lo que esperábamos para Genmab, vemos la adquisición oportunista positivamente, ya que contribuye a varias otras etapas tardías o programas aprobados que pueden promover un crecimiento considerable de ventas en la década de 2030 y pueden superar los ingresos de las tarifas de licencia de Darzalex”, dijo Phipps.
Para que se transfiera la adquisición, Genmab puede tener que vender las tarifas de licencia para J&J Drug Rybrevant, dijo Andrew Behrens Andrew Behrens en Leerink Partners en una nota de investigación. La investigación de Genmab condujo al descubrimiento de Rybrevant y la Compañía recibió tarifas de licencia de la venta del producto de J & J. Rybrevant tan aprobado como aprobado como aprobado Primer tratamiento El cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), J&J también prueba este medicamento para el cáncer de colon, que se superpone a esta indicación con el uso potencial de PETO. Alternativamente, el MCLA-129 de Genmab Merus, un anticuerpo específico de biston que persigue los mismos objetivos que Rybrevious, puede tener que estar conectado, dijo Behrens. Los estudios de fase-1/2 tendrán lugar para MCLA-129 en NSCLC y tumores sólidos.
Merus tiene un producto comercializado. La FDA otorgó el final del año pasado Aprobación acelerada Para Bizengri, un anticuerpo biespecífico desarrollado para el tratamiento del cáncer de pulmón y el cáncer de páncreas. Agente terapéutico socio con licencia Derechos de marketing de EE. UU. A este medicamento y debe tarifas de licencia de Merus de la venta.
Genmab financia la adquisición de Merus con una mezcla de efectivo existente y 5.500 millones de dólares estadounidenses en financiamiento de nuevas deudas. Los consejos administrativos de ambas compañías han aprobado la transacción, que se espera que se cierre al comienzo del primer trimestre de 2026.
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