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Una “hermosa” joven de 17 años murió después de que los médicos descartaran el cáncer de mama como “cambios hormonales”

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Los médicos le dijeron a una joven de 17 años que estaba muriendo de cáncer de mama que un bulto que descubrió se debía a “cambios hormonales”.

Isla Sneddon buscó ayuda médica en julio de 2022, cuando tenía 15 años, tras descubrir un bulto en su pecho. Sin embargo, los médicos indicaron que se trataba de un bulto hormonal benigno del que “saldría con la edad”.

Dos años más tarde, su médico de cabecera recomendó una biopsia urgente debido a la sospecha de cáncer, pero la derivación fue rebajada debido a su edad.

Cuando a Isla le diagnosticaron cáncer de mama, le dijeron a su familia que solo le quedaban entre seis meses y un año de vida antes de fallecer en marzo del año pasado.

Sus padres, Mark y Michelle, ahora están luchando por un cambio en la ley tras la muerte de su “hermosa” hija, quien, según dicen, habría sido diagnosticada antes si fuera adulta.

Creen que si los síntomas de Isla se hubieran tratado de la misma manera que cuando era adulta, el cáncer de Isla habría sido tratable y que su hija todavía estaría viva hoy.

Mark dijo: “Confiábamos en lo que nos dijeron”. Creemos que se podría haber hecho mucho más si Isla se hubiera presentado como adulta con los mismos síntomas.

“Habría habido una investigación más larga, no le habrían dicho que era algo que superaría con el tiempo”.

Isla Sneddon (en la foto) buscó ayuda médica cuando tenía 15 años después de descubrir un bulto en su seno. Sin embargo, los médicos le dijeron que probablemente se trataba de un bulto benigno causado por cambios hormonales.

Cuando a Isla le diagnosticaron cáncer de mama, le dijeron a su familia que solo le quedaban entre seis meses y un año de vida. En la foto: Isla Sneddon y sus padres Mark y Michell.

Cuando a Isla le diagnosticaron cáncer de mama, le dijeron a su familia que solo le quedaban entre seis meses y un año de vida. En la foto: Isla Sneddon y sus padres Mark y Michell.

Sus padres, Mark y Michelle, hicieron todo lo posible para apoyar a su hija durante su enfermedad antes de que falleciera en marzo del año pasado.

Sus padres, Mark y Michelle, hicieron todo lo posible para apoyar a su hija durante su enfermedad antes de que falleciera en marzo del año pasado.

“Nunca lo sabremos, pero creemos que si esto se hubiera detectado en aquel entonces, tal vez no habría terminado donde terminó”.

“No quiero que otro padre o madre se sienta como nosotros”. Estamos vacíos, estamos perdidos; eso no se lo deseo a ninguna otra familia.

“Si esto se aplica, puede evitar que otro niño pase por lo que pasó Isla”.

Mark describió a Isla como “la mejor hija que cualquiera podría pedir”.

“Ella era brillante y vibrante”, dijo. “Tenía muy buen sentido del humor y era hermosa”.

“Su madre y yo la amábamos; solo queríamos que tuviera la mejor vida posible”.

En el verano de 2024, Isla enfermó gravemente como resultado de un cáncer que en ese momento no había sido diagnosticado y fue trasladada a su hospital local en Airdrie.

Luego pasó diez semanas sometiéndose a exploraciones y procedimientos en varios hospitales de Escocia.

La familia lleva un año luchando para que se apruebe la Ley Isla, que exige que los médicos de cabecera garanticen que las derivaciones pediátricas urgentes estén sujetas a los mismos tiempos máximos de espera que las derivaciones de cáncer de adultos.

La familia lleva un año luchando para que se apruebe la Ley Isla, que exige que los médicos de cabecera garanticen que las derivaciones pediátricas urgentes estén sujetas a los mismos tiempos máximos de espera que las derivaciones de cáncer de adultos.

“Isla y mi esposa estaban en Roma de vacaciones y la semana siguiente ella no se sentía bien y terminó en el hospital”, dijo Mark.

“Nunca pensamos que fuera cáncer, no había antecedentes de cáncer en mi familia ni en la familia de mi esposa”. Era lo último que teníamos en mente.

“Cuando se enfermó y fue al NHS, recibió una atención fantástica, pero cuando a Isla le diagnosticaron cáncer ya era demasiado tarde”.

“Al final de la estadía de diez semanas en el hospital, nos dijeron que Isla tenía cáncer y que sería trasladada al Beatson.

“Mi esposa y yo pensamos que habría fases y podríamos ver en qué etapa se encontraba y qué tratamiento necesitaba”.

Sin embargo, los llevaron a una habitación y les dijeron que a su hija sólo le quedaban de seis meses a un año de vida.

“Se había extendido desde su pecho a sus pulmones, corazón y ganglios linfáticos”, continuó Mark.

“Cuando lo descubrieron, ya era demasiado tarde. Se trataba de controlar los daños.

“Isla no quería saberlo. Sólo quería vivir lo mejor que pudiera”.

Su familia pasó el mayor tiempo posible con Isla en los meses previos a su muerte, antes de que su condición empeorara repentinamente.

Mark dijo: “Se levantó un domingo por la mañana y dijo: “Papá, no me siento bien, creo que tienes que llevarme al hospital”.

“Ella nunca pidió ir al hospital porque había estado en el hospital durante mucho tiempo.

“Llevábamos seis horas esperando una ambulancia, así que mi hermano y yo la pusimos en una silla de ruedas (no podíamos levantarla porque estaba muy frágil) y la llevamos al hospital”.

“La admitieron de inmediato y dijeron que sus necesidades eran demasiado complejas para el hospital, pero no podían transportarla”. Luego ella se estrelló.

“La atendimos con quimioterapia durante seis meses y murió en nuestros brazos en el hospital”. Pensamos que pasaríamos mucho más tiempo con ella.

“Fue tan horrible. Es el tipo de cosas que ves en la televisión. Le sucede a otras personas y no crees que te vaya a pasar a ti”.

La familia ha estado luchando durante un año para aprobar la Ley Isla, que exige que los médicos de cabecera garanticen que las derivaciones pediátricas urgentes estén sujetas a los mismos tiempos máximos de espera que las derivaciones de cáncer de adultos.

Su petición en Change.org ha recibido más de 35.000 firmas y la familia se reunirá con el secretario de Salud escocés, Neil Gray, el próximo mes para discutir sus preocupaciones.

El secretario de Salud, Neil Gray, dijo a STV: “Me gustaría expresar mi más sentido pésame a la familia de Isla Sneddon por su muy triste pérdida”.

“Me reuniré con su familia la próxima semana para discutir más a fondo su petición y sus preocupaciones”.

“El 6 de agosto publicamos directrices escocesas actualizadas para la derivación de casos de cáncer sospechoso, que incluían una nueva política de derivación para niños y jóvenes”.

“Esto garantiza que la persona adecuada esté en el camino correcto en el momento adecuado”.

Arwel Williams, jefe de cuidados intensivos del NHS Lanarkshire, dijo: “Nuestro equipo respondió a las preocupaciones de la familia a través de correspondencia y reuniones cara a cara y le aseguramos a la familia que el tratamiento de Isla era consistente con la vía clínica esperada”.

“Sin embargo, reconocemos plenamente lo devastador que ha sido esto para la familia y nuestros pensamientos y más sinceras condolencias permanecen con ellos”.

“Seguimos trabajando con la familia y brindaremos todo el apoyo que podamos”.

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Eliseo Ortiz
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