A pesar de los avances en la inmunoterapia contra el cáncer, algunos pacientes no responden a estos tratamientos o dejan de responder después de un tiempo. El fármaco candidato principal de Eikon Therapeutics podría abordar estas limitaciones. Actualmente, este programa se está probando clínicamente en dos cánceres comunes y lo está implementando Eikon. 381 millones de dólares en efectivo de la IPO para respaldar este medicamento y otros en su proceso.
El miércoles por la noche, Eikon fijó el precio de su oferta de 21,2 millones de acciones en 18 dólares cada una, frente a los 17,6 millones de acciones de la compañía. originalmente planeado ofrecer que van desde $16 a $18 cada uno. Estas acciones comenzaron a cotizar en Nasdaq el jueves con el símbolo “EIKN”. El debut bursátil de Eikon se basa en el creciente impulso de la IPO de biotecnología. Aktis Oncology realizó la primera IPO de biotecnología del año en enero. Veradermics comenzó a cotizar como empresa que cotiza en bolsa el miércoles. Las tres empresas pudieron aumentar sus acuerdos.
Eikon, con sede en Millbrae, California, investiga y desarrolla fármacos utilizando tecnología patentada que permite la visualización y el análisis de proteínas. Sin embargo, los programas más avanzados de la empresa surgieron de acuerdos comerciales. El programa principal, EIK1001, obtuvo la licencia de Seven and Eight Biopharmaceuticals en 2023. Esta pequeña molécula es un agonista dual de los receptores tipo Toll 7 y 8 (TLR 7/8), un enfoque destinado a activar respuestas inmunes tanto innatas como adaptativas contra el cáncer.
El uso de agonistas de TLR para tratar el cáncer está limitado por la toxicidad sistémica, afirmó Eikon en su informe. presentación de oferta pública inicial. Una forma de evitar este problema es administrar la terapia directamente en el tumor. Pero Eikon dijo que este enfoque era ineficaz, posiblemente porque no logró activar el sistema inmunológico innato en los tejidos linfoides secundarios, como las células inmunes en los ganglios linfáticos y el bazo. Eikon dijo que ha identificado una dosis y un cronograma que permitirán que EIK1001 se administre sistémicamente y que la terapia llegue a estos tejidos.
Actualmente se está llevando a cabo un ensayo de fase 2 que prueba EIK1001 en combinación con el inhibidor del punto de control de Merck Keytruda y quimioterapia para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Los datos preliminares muestran respuestas y una reducción del tamaño del tumor. Eikon planea enviar los datos de este estudio para su presentación en una reunión médica en la segunda mitad de este año.
Actualmente se está llevando a cabo un estudio fundamental independiente de fase 2/3 que prueba EIK1001 en combinación con Keytruda en melanoma avanzado. Eikon espera el primer análisis intermedio de este estudio en la segunda mitad de 2026 y luego planea seleccionar la dosis óptima. Eikon también está realizando un ensayo clínico que evalúa EIK1001 en el NSCLC en etapa 4. En este estudio de registro global de fase 2/3, el fármaco del estudio se prueba en combinación con Keytruda y quimioterapia. Eikon espera tratar al primer paciente en el segundo semestre de este año. Eikon dice que su fármaco candidato principal podría tener un uso más amplio.
“También creemos que el diseño de EIK1001 para activar respuestas antitumorales inmunes innatas y adaptativas ofrece el potencial para explorar indicaciones adicionales, incluidos tumores altamente inmunogénicos que han demostrado ser susceptibles a la inmunoterapia, así como tumores moderada y débilmente inmunogénicos en los que las inmunoterapias actuales han demostrado poca o ninguna actividad”, dijo la compañía en la presentación de la OPI.
La cartera de Eikon incluye dos inhibidores de PARP, EIK1003 y EIK1004. Estos medicamentos, ambos autorizados por Impact Therapeutics, son selectivos para PARP1 y ahorradores de PARP2. Esta selectividad podría tener una ventaja de seguridad sobre los inhibidores de PARP actualmente disponibles, que conllevan el riesgo de complicaciones sanguíneas que pueden surgir de la inhibición de PARP2. En la presentación, Eikon afirma que cree que la selectividad de sus inhibidores de PARP podría permitir combinaciones con quimioterapia en líneas de tratamiento anteriores, así como dosis terapéuticas sostenidas durante la terapia de mantenimiento. Actualmente se está llevando a cabo un estudio de fase 1 de aumento de dosis de EIK1003 como monoterapia para el cáncer de ovario, mama y próstata.
Actualmente se está llevando a cabo un estudio global de fase 1/2 que prueba EIK1004 en cáncer de ovario, mama, próstata y páncreas. Eikon cree que la capacidad de este fármaco para penetrar en el sistema nervioso central podría permitir el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados con o sin metástasis cerebrales. La empresa cree que este fármaco también puede utilizarse en el tratamiento de tumores cerebrales primarios.
El programa más avanzado descubierto internamente por Eikon es EIK1005, un inhibidor de la helicasa WRN, una enzima que desempeña un papel en la reparación del daño del ADN. La empresa cree que este fármaco podría utilizarse para tratar tumores con alta inestabilidad de microsatélites en monoterapia o en combinación con inmunoterapia. Actualmente se está llevando a cabo un estudio de fase 1/2 en el que se están inscribiendo pacientes con tumores sólidos avanzados.
Eikon se fundó en 2019 y surgió del sigilo en 2021, anunciando una financiación de 148 millones de dólares y el ex ejecutivo de Merck, Roger Perlmutter, como director ejecutivo. Antes de salir a bolsa, Eikon había recaudado más de 1.100 millones de dólares; La última financiación se produjo hace casi un año en una ronda Serie D de 350,7 millones de dólares.
A finales de 2025, Eikon informó que su saldo de caja era de 336 millones de dólares. Según la presentación, Eikon planea gastar aproximadamente $100 millones para continuar el desarrollo clínico de su programa principal EIK1001 en melanoma avanzado y NSCLC. Se destinan $60 millones adicionales para completar una prueba de Fase 1/2 de EIK1003. También se destina capital al desarrollo clínico temprano de EIK1004 y EIK1005.
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