No se trata sólo de crear conciencia, sino también de un llamado a la acción para que los pacientes, las familias, los empleadores, los pagadores y los responsables de la formulación de políticas modernicen los sistemas que configuran el acceso a la atención médica. La atención debe centrarse en conectar la innovación con la infraestructura que rige la elegibilidad, la cobertura y la asequibilidad.
La publicación “Día de las Enfermedades Raras 2026: de la concientización al acceso en un año volátil para pacientes y terapias especializadas” apareció por primera vez en MedCity News.
