La ampliación de la etiqueta para Hernexeos de Boehringer Ingelheim se produjo como parte de un programa piloto de la FDA que acelera la revisión regulatoria de productos de interés nacional. La píldora diaria ahora está aprobada como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón no pequeño HER2 positivo, una indicación con pocas opciones de tratamiento.
La publicación “El vale de la FDA conduce a la rápida aprobación del medicamento de Boehringer para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón” apareció por primera vez en MedCity News.
