La FDA dijo que consolidar los informes de seguridad en una única plataforma, el Sistema de Monitoreo de Eventos Adversos (AEMS), aumentará la transparencia y reducirá los costos. Pero al igual que los sistemas heredados que reemplaza, los informes de AEMS no están verificados, por lo que no se puede determinar la causa y la frecuencia de los eventos.
La publicación La iniciativa de transparencia de la FDA se expande para monitorear la seguridad de las vacunas y otros productos regulados apareció por primera vez en MedCity News.
