Aldeyra dijo que la FDA no ha solicitado otro ensayo clínico para Reproxalap en la enfermedad del ojo seco, pero el historial mixto del fármaco en los ensayos clínicos justifica una investigación sobre las razones por las que no se identificaron los pacientes apropiados para las gotas para los ojos. AbbVie tiene la opción de colaborar en la comercialización de Reproxalap.
La publicación “La falta de evidencia sustancial” lleva al rechazo de la FDA del medicamento para el ojo seco Aldeyra apareció por primera vez en MedCity News.
