Se le pide al gobierno británico que comete más fondos para investigar las enfermedades de las neuronas de los motores (MND) después del diagnóstico de choque del ex capitán inglés Lewis Moody.
El hombre de 47 años anunció el lunes que tenía el mismo estado que cometió el ex internacional de Escocia Doddie Weir y la estrella de la liga de rugby Rob Burrow
Sean McGrath, jefe de asuntos médicos en la Fundación Doddie de mi nombre’5, que fue fundada antes de su muerte por Weir, dijo a Daily Mail Sport que el diagnóstico de Moody fue un “shock” y su “corazón fue para Lewis, su familia y la familia de rugby”.
McGrath también insistió en que el tiempo para asegurar el financiamiento del gobierno marcó, con los “no planos” en el año anterior 2027 después de 50 millones de GBP en el Consejo de Investigación Médica (MRC) y el Instituto Nacional de Investigación de Salud y Enfermería (MIHR).
“Necesitamos que el gobierno llegue a la mesa”, dijo McGrath. ‘La Fundación My Name’5 Doddie pone mucho dinero de esta manera, pero debe ser una asociación entre el gobierno y las organizaciones de caridad.
“Tuvimos éxito con el último gobierno y estoy seguro de que tendremos este éxito. Solo tenemos que mantener la presión y tenemos que asegurarnos de que la investigación continúe.
Lewis Moody imaginó a su esposa Annie cuando habló con la BBC sobre su diagnóstico
Doddie Weir fundó su propia organización benéfica para financiar la investigación antes de su muerte
Moody se ha asociado con una serie de atletas en los que se diagnosticó MND, y los activistas dicen que se requiere más investigación
“Creo que el gobierno tiene que estar allí para mostrar el mismo apoyo que lo han hecho en el pasado.
‘La obligación del gobierno fue registrada por el MRC y el NIHR, y fue un programa de 50 millones de libras durante cinco años. Estamos haciendo esto bastante rápido ahora.
“Gastamos esto, pero este tipo de corre en 2027. Ahora tenemos que tratar con el gobierno para garantizar que esta enfermedad brinde financiamiento de investigación constante que nos corresponde como caridad.
Weir, quien murió en 2022, vivió con MND durante seis años y lo convirtió en el objetivo de encontrar un remedio para la enfermedad insidiosa. Como dijo, no era ‘incurable; Pero solo “subfinanciado”.
El antiguo Castillo de Escocia trabajó incansablemente durante su diagnóstico para recolectar donaciones para su organización benéfica, que ahora ha dado más de 20 millones de GBP para la investigación.
El diagnóstico de Moody ha planteado nuevamente preguntas sobre la conexión entre los atletas de élite y las enfermedades de Motoruron. Cierra también Weir, Burrow, Ed Slater y el ex jugador de fútbol Markus Stewart, quienes han sido diagnosticados recientemente.
Un estudio de 2022 de la Universidad de Glasgow con 400 ex jugadores de rugby escocés llegó a la conclusión de que tenían un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad.
McGrath le dijo a Daily Mail Sport que “probablemente una conexión entre sí mismo es ejercicios repetidamente extremos y la incapacidad del cuerpo para llevar a cabo la curación celular después del entrenamiento”, dijo que “también podría haber una causa genética subyacente que lo empuja a la enfermedad”.
“Sabemos que uno de los 300 de nosotros sufrirá esta enfermedad”, agregó.
‘Sin embargo, definitivamente no es incurable. Solo está subfinanciado. Cuantos más fondos recibamos, más podremos dar lugar a financiar al gobierno, más rápido sucederán las cosas. ‘
