Lewis Moody dijo que momentos como asistir a la victoria de los Seattle Seahawks en el Super Bowl “adquirieron un significado aún mayor” después de su diagnóstico de enfermedad de la neurona motora.
El ganador de la Copa del Mundo de 2003 y ex ala de Leicester, Bath e Inglaterra conmocionó al mundo del rugby en octubre del año pasado cuando confirmó la noticia.
Desde entonces, Moody ha recibido una lluvia de apoyo.
El domingo por la noche, el jugador de 47 años cumplió el sueño de toda su vida de ver el partido más importante de la NFL en vivo cuando estuvo en el Levi’s Stadium para ver a los Seahawks enfrentarse a los New England Patriots.
Moody es un gran aficionado al fútbol americano y estuvo en California con su esposa Annie.
Moody dijo Deportes del correo diario: “Annie y yo estamos increíblemente agradecidos con la NFL por brindarnos esta inolvidable experiencia del Super Bowl”. Desde mi diagnóstico de EMN, momentos como estos han adquirido un significado aún mayor.
Lewis Moody dijo que momentos como asistir al Super Bowl “adquirieron un significado aún mayor” después de su diagnóstico de enfermedad de la neurona motora.
“Ser testigos juntos de un evento deportivo tan icónico, rodeados de la increíble atmósfera y la pasión de un deporte que amo, fue realmente especial, ¡incluso si mis amados (Chicago) Bears no lograron sobrevivir!”
La MND es una enfermedad neurológica que limita la vida y que afecta los nervios que controlan el movimiento, lo que hace que los músculos se debiliten y dejen de funcionar. Actualmente no existe cura para la enfermedad.
Otros jugadores de rugby de liga y unión diagnosticados con MND incluyen a Joost van der Westhuizen, Doddie Weir, Rob Burrow y Ed Slater.
Horriblemente, Van der Westhuizen, Weir y Burrow murieron como resultado de la enfermedad.
“La generosidad y consideración de todos en la NFL, Mike Tindall y todos aquellos cuya amabilidad hizo esto posible nos han dado un recuerdo que atesoraremos para siempre”, agregó Moody.
“Vivir con EMN conlleva desafíos, pero experiencias como estas nos recuerdan que debemos aprovechar cada oportunidad y vivir plenamente el presente”.
“Espero que al compartir nuestra historia podamos seguir creando conciencia sobre la enfermedad y la necesidad urgente de más investigación, colaboración y apoyo para los afectados”.
