Nunca antes había tenido cáncer. Pero todavía dio forma a toda mi vida.
Soy una ventaja de BRCA1. Es posible que nunca hayas oído hablar de este término; Fue formado por una organización llamada Fuerza hace más de 25 años. Tengo una mutación genética que aumenta mi riesgo de cáncer de seno y ovario y otras especies, y es por eso que, aunque estoy al final de 20, ya me he sometido a monitoreo de alto riesgo y mastectomía preventiva.
También tuve que pasar mucho tiempo pensando en cómo puedo mantener mi fertilidad. Todo esto puede sonar mucho para alguien de mi edad, pero no me arrepiento del camino que he tomado en absoluto.
Afortunadamente, el viaje de alguien cercano a mí me ayudó a mostrar el camino. Mi madre se enteró de que era positiva a BRCA cuando yo tenía 3 años. Al tomar medidas preventivas, incluida una mastectomía profiláctica, pudo evitar que el cáncer se cayera. Su experiencia fue un punto de inflexión para toda mi familia.
El conocimiento es poder
Cuando tenía 20 años, sabía que tenía que ser probado. Estaba nervioso, pero lo que escuchó todo el tiempo, este conocimiento es, es cierto. Tenía que saberlo. Y no me sorprendió descubrir que tenía la mutación; En cierto modo, lo esperaba toda mi vida.
Aunque había visto todo lo que hizo mi madre, mi experiencia fue muy diferente a ella. Cuando descubrió que era positiva a BRCA, estaba a la altura de la edad adulta. Estaba casada y ya tenía hijos. Por otro lado, acabo de comenzar mi vida. Era joven, soltero y no planeaba tener hijos pronto. Pero nuestro objetivo era el mismo: tomar medidas para evitar el cáncer.
Mi reacción inmediata fue que quería una mastectomía lo antes posible. Pero mi cirujano de senos me aconsejó que procesara la información antes de tomar una decisión de que pudiera arrepentirme. Estoy muy agradecido por sus instrucciones porque cuando miro hacia atrás, definitivamente no estaba listo. ¡Y eso está bien! La elección es extremadamente personal. No hay una respuesta correcta o incorrecta.
Decidí concentrarme primero en la vigilancia. Mi médico recomendó una mamografía y fue genial; No hubo problemas y me dijeron: “Te veremos en un año”. Pero el próximo año, solo unos días antes de mi cumpleaños número 24, encontraron un bulto. Aunque una resonancia magnética y una biopsia mostraron que era benigno en vista de mi antecedentes familiares, los médicos querían que tuviera una mastectomía preventiva. Pero acababa de comenzar la escuela y no tenía ocho semanas para recuperarme de una operación. Así que he aumentado la vigilancia, alternando mamografías y MRT cada seis meses. Esto no era solo nervio; También condujo a varias biopsias dolorosas.
Me di vuelta para poder bloquear temprano y hacer mi mastectomía lo antes posible. Estaba listo para dejar todo atrás y comenzar mi vida.
El 30 de noviembre de 2022 finalmente tuve mi operación. Decidí asegurarme de que los implantes temporales expuestos de SO se usen para la mastectomía en la reconstrucción mamaria para estirar la piel y el tejido. Unos meses más tarde, hubo un “intercambio” de que se eliminó la exposición y recibí mis implantes. Desde entonces, he tenido algunas revisiones para reparar cosas como la cicatriz keloid y la posición de mis implantes.
Ahora estoy trabajando con mi equipo de salud para monitorear el cáncer de ovario, que por supuesto es otro aspecto de la mutación BRCA. Voy por un ultrasonido vaginal cada seis meses y un trabajo de sangre. Como muchas mujeres de mi edad, aún no estoy listo para tener hijos. Pero la atmósfera debe pensar de manera diferente sobre la fertilidad. No quiero tener histerectomía completa, pero pienso en eliminar mis trompas de Falopio. Ya me reuní con el equipo de fertilidad y planeo congelar mis huevos. Quiero hacer todo para asegurarme de no pasar mi mutación BRCA a mis futuros hijos.
Cuando todo esto comenzó, nunca habría imaginado documentar mis experiencias en las redes sociales. Pero me sentí muy solo cuando pasé por este proceso. No encajé en la comunidad del cáncer. Como nunca he estado enfermo, no me vi como una situación similar a ella. Al mismo tiempo, no vi a nadie que decidiera hacer el tipo de medidas de prevención que tomé. Experimenté mi propio tipo de trauma y pérdida, pero tuve la sensación de que nadie lo confirmó.
Así que decidí servir como ejemplo y espero validar a otros que puedan experimentar lo mismo. Después de todo, 1 de cada 400 personas tienen una mutación BRCA. Muchas de ellas son mujeres jóvenes como yo.
Riesgo invisible
Desde que comencé a publicar en Tikkok, me sorprendió la respuesta. La gente me envía un mensaje que se sienten vistos. Las mujeres jóvenes me dicen que ni siquiera sabían que las pruebas genéticas eran una opción. Somos muchos de nosotros con riesgo invisible y nadie realmente habla de eso. Compartí mis experiencias inmediatamente después de la operación, las cicatrices y todo para que otros no se sientan aislados. Quiero que la gente sepa que hay una comunidad para nosotros, solo tenemos que encontrarnos.
Por lo tanto, me complace participar en cosas como el Día Nacional del Previvor el 2 de octubre, que tiene lugar en el medio de la Semana Nacional del Cáncer Hereditario (del 29 de septiembre al 5 de octubre). Es una oportunidad para crear conciencia sobre los riesgos a los que estamos expuestos, no solo físicamente, sino también emocional y socialmente. Se trata de crear espacio para historias como la mía y garantizar que todos comprendan su riesgo individual y las opciones disponibles para ellos.
Ser un frente no es solo algo que soy. Es algo que vivo todos los días, cada cita, cada decisión. Quiero que otros jóvenes sepan que no tienen que hacerlo solos si navegan por el riesgo de herencia.
Maggie Wickman es una creadora de Tikok de 28 años y profesional de la salud del comportamiento que vive en Chicago. © 2025 Chicago Tribune. Distribuido por Tribune Content Agency.
