Un escolar que se convirtió en la persona más joven en el Reino Unido en ser diagnosticada con una enfermedad de la neurona motora murió trágicamente a los 14 años después de “luchar con todas sus fuerzas”.
El valiente Kyle Sieniawski, como otros niños, disfrutaba jugando con sus amigos hasta que recibió el diagnóstico de shock hace apenas diez meses.
La MND suele afectar a adultos mayores de 50 años, pero entre los afectados se encuentra el fallecido jugador de la liga de rugby Rob Burrow, que murió a los 41 años, y también conoció al ex capitán del sindicato de rugby de Inglaterra Lewis Moody, de 47 años.
Kyle, amante de los deportes, practicaba taekwondo, pero en marzo de 2023 notó que su brazo izquierdo ya no podía moverse correctamente.
Después de una serie de exploraciones y pruebas, sus padres, Melanie y Mark, recibieron en enero el impactante diagnóstico de que padecía la enfermedad degenerativa MND.
A la familia de Kyle le dijeron que el adolescente, de Pontypridd, Gales del Sur, era la persona más joven en el Reino Unido en recibir un diagnóstico.
Su familia anunció que su “pequeño superhéroe” había muerto trágicamente apenas diez meses después de su diagnóstico, rodeado de “quienes lo adoraban”.
Un escolar que se convirtió en la persona más joven en el Reino Unido en ser diagnosticada con una enfermedad de la neurona motora murió trágicamente a los 14 años después de “luchar con todas sus fuerzas”.
El valiente Kyle Sieniawski era como otros escolares que disfrutaban jugando con sus amigos hasta que le diagnosticaron shock hace apenas diez meses.
La MND suele afectar a adultos mayores de 50 años, pero entre los afectados se encuentra el fallecido jugador de la liga de rugby Rob Burrow, que murió a los 41 años, y también conoció al ex capitán del sindicato de rugby de Inglaterra Lewis Moody, de 47 años.
La familia dijo: “Te extrañaremos mucho, amigo, y te amamos más de lo que las palabras podrían expresar”.
“Ya podemos imaginarte ahí arriba desafiando a tus dos abuelas y a tu abuelo a un juego de Connect 4 y haciéndolos sonreír como nos has hecho sonreír a nosotros un millón de veces”.
“Pensaremos en ti todos los días, niño hermoso”.
La familia de Kyle dijo que “luchó con todas sus fuerzas, pero la enfermedad finalmente se volvió demasiado”.
Los padres Mark y Melanie agregaron: “No podemos describir cómo nos sentimos… simplemente estamos completamente desconsolados”.
Kyle estaba en el Hospital Infantil Arca de Noé en Cardiff, donde pasó un tiempo jugando Connect 4 con su hermano Liam, de 18 años.
Mamá Melanie dijo en agosto: “Te sientes realmente terrible, desesperada porque te dicen que no pueden hacer nada para tratarlo o que no hay cura posible”.
“Obviamente estamos muy angustiados. Vivimos en el hospital. Todas nuestras vidas están en espera”, añadió.
Kyle, amante de los deportes, practicaba taekwondo, pero en marzo de 2023 notó que su brazo izquierdo ya no podía moverse correctamente.
Después de una serie de exploraciones y pruebas, sus padres, Melanie y Mark, recibieron en enero el impactante diagnóstico de que padecía la enfermedad degenerativa MND.
“Da bastante miedo porque cuando llegamos él estaba corriendo y ahora no puede hacer nada”.
Un llamamiento de recaudación de fondos recaudó más de 10.000 libras esterlinas.
Una portavoz de la familia dijo: “El apoyo ha sido excepcional”. Los comentarios en particular ayudan mucho a la familia, ya que Melanie y Mark los leen y eso los reconforta.
“Los padres de Kyle, Melanie y Mark, quisieran agradecer a todos por su amabilidad y generosidad, así como al personal del Arca de Noé, donde vivía Kyle”.
