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La viuda de Rob Burrow revela que la trágica estrella del rugby le dijo que volviera a encontrar el amor después de su muerte, pero dice que aún no está lista para tener una cita.

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La viuda de Rob Burrows reveló que la fallecida estrella del rugby la instó a encontrar el amor nuevamente después de su muerte, pero más de un año después insiste en que “no está en mi agenda”.

Rob, la ex estrella del rugby, que quedó paralizada e incapaz de comunicarse después de que le diagnosticaran una enfermedad de la neurona motora (EMN), falleció trágicamente en junio de 2024, a la edad de 41 años.

Él y Lindsey, que ahora tiene 42 años, habían estado casados ​​durante casi 18 años cuando él murió en el Hospital Pinderfields en Wakefield, Yorkshire. La joven viuda recordó cómo, en sus últimas horas, miró una y otra vez el vídeo del día de su boda para recordar la felicidad que compartían.

Sobre su relación, que comenzó como novios de la infancia cuando ambos tenían 15 años, ella dijo anteriormente: “Nunca me casaría con nadie más”. Lo supe desde el principio.

“Me trató como a una princesa”. Fue amor a primera vista. Puede que sea un cliché, pero para mí era cierto”.

Ahora en una cálida entrevista con El telégrafoLindsey reveló que no ha pasado un día desde su muerte en el que no piense o hable sobre la fallecida estrella del deporte, que ganó ocho impresionantes títulos de Superliga con el Leeds.

Rob se mantuvo positivo hasta el final y utilizó un equipo especial para grabar mensajes para los niños y para Lindsey en sus últimos meses. En uno, instó a su esposa a no pasar el resto de sus días sola y la animó a encontrar el amor nuevamente.

Pero para Lindsey, que ahora es madre soltera de sus tres hijos Macy, de 14 años, Maya, de 10 y Jackson, de 7, la idea de volver al juego de las citas es una perspectiva lejana.

Lindsey Burrows, fotografiada con su difunto esposo Rob Burrows, reveló que la fallecida estrella del rugby la instó a encontrar el amor nuevamente después de su muerte, pero ella insiste en que “no está en mi agenda”.

Lindsey y Rob con sus hijos Macy, Maya y Jackson, fotografiados en su juventud.

Lindsey y Rob con sus hijos Macy, Maya y Jackson, fotografiados en su juventud.

Ella dijo: “La gente me dice: ‘Espero que continúes’, pero ese no es el punto”.

“Mi prioridad son los niños ante todo”. No sé lo que me depara el futuro, pero (encontrar el amor de nuevo) no está en mi agenda”.

En sus memorias Take Care, publicadas el año pasado, Lindsey recuerda cómo su difunto marido mantuvo una actitud positiva durante su batalla contra la enfermedad.

Lindsey dijo que fue la fuerza de su amor lo que los ayudó a superar tiempos difíciles, recordando cómo Rob usaba sus ojos y su equipo para decirle: “Te amo, cariño”, o “Que tengas un gran día” o “No puedo esperar a verte”, cuando ella estaba en el trabajo.

A Rob le diagnosticaron MND por primera vez en diciembre de 2019, solo dos años después de retirarse de una carrera liguera de 17 temporadas.

A medida que su enfermedad avanzaba, fue Lindsey quien lo cuidó: alimentándolo, bañándolo e incluso cargándolo en sus brazos escaleras arriba hasta la cama.

Anteriormente habló sobre cómo la parte más difícil de su viaje fue el impacto que tuvo en sus hijos.

“La parte emocional para mí fue que MND impidió que Rob fuera el padre que quería ser para nuestros tres hijos”, dijo. los tiempos.

En sus memorias Take Care, publicadas el año pasado, Lindsey recuerda cómo su difunto marido mantuvo una actitud positiva durante su batalla contra la enfermedad. En la foto: La familia en 2022

En sus memorias Take Care, publicadas el año pasado, Lindsey recuerda cómo su difunto marido mantuvo una actitud positiva durante su batalla contra la enfermedad. En la foto: La familia en 2022

“A medida que crecía, no podía leerles un cuento antes de dormir ni filmar con Jackson, lo cual era emocionalmente difícil para mí. Pero eso nunca cambió mi amor por Rob”.

Lindsey también reveló en sus memorias que su familia estaba decidida a crear recuerdos importantes con Rob en el período previo a su muerte.

Los tres hijos de la pareja pintaron los dedos de su padre con tinta de arcoíris para registrar sus huellas dactilares en su libro de recuerdos.

En otra ocasión, Lindsey recordó haber llevado a Rob, “un ávido cinéfilo”, desde su habitación de abajo a la sala de cine en casa para que pudiera ver una película con sus hijos por primera y, como resultó, última vez.

Eligieron Charlie y la fábrica de chocolate, donde los niños se sentaron en pufs alrededor de su sillón y comieron palomitas de maíz.

Pocos días después acudió por última vez al hospital.

Macy y Maya habían pasado los últimos meses ensayando para un espectáculo musical que se llevaría a cabo el día de la muerte de Rob, pero él insistió en que fueran de todos modos.

Cuando regresaron al hospital, le mostraron a su padre una grabación de la actuación, lo que “realmente animó” a Rob y le puso una “gran sonrisa” en la cara, dijo Lindsey.

A Rob le diagnosticaron MND por primera vez en diciembre de 2019, solo dos años después de retirarse de una carrera liguera de 17 temporadas. En la foto: Rob con su familia en 2021.

A Rob le diagnosticaron MND por primera vez en diciembre de 2019, solo dos años después de retirarse de una carrera liguera de 17 temporadas. En la foto: Rob con su familia en 2021.

Rob y Lindsey, fotografiados con sus hijos, han sido novios desde la infancia desde que tenían 15 años.

Rob y Lindsey, fotografiados con sus hijos, han sido novios desde la infancia desde que tenían 15 años.

El capitán de los Leeds Rhinos, Kevin Sinfield, tomó a su excompañero de equipo en brazos y llevó a Rob Burrows a través de la línea de meta del maratón de Leeds de 2023.

El capitán de los Leeds Rhinos, Kevin Sinfield, tomó a su excompañero de equipo en brazos y llevó a Rob Burrows a través de la línea de meta del maratón de Leeds de 2023.

El deportista falleció horas después.

Los homenajes que llegaron incluyeron un emotivo mensaje del Príncipe y la Princesa de Gales.

En una publicación en X en ese momento, William escribió: “Rob Burrow, una leyenda de la liga de rugby, tenía un gran corazón”. Nos enseñó: “En un mundo lleno de adversidades, debemos atrevernos a soñar”.

“Catherine y yo saludamos a Lindsey, Jackson, Maya y Macy”.

El Príncipe le había entregado a Rob su CBE apenas unos meses antes junto con su amigo y capitán de los Leeds Rhinos, Kevin Sinfield, en el Headingly Stadium en reconocimiento a sus destacadas contribuciones a la lucha contra las enfermedades de las neuronas motoras.

Ambos aparecieron en los titulares después de escenas emotivas en el maratón de Leeds en 2024 cuando, después de ser empujado por el recorrido de 26 millas en silla de ruedas, Kevin tomó a su ex compañero de equipo y lo cargó. Llegaron a la meta entre grandes aplausos de los espectadores.

Sinfield fue fotografiado dándole un beso de cariño a su excompañero para conmemorar el momento en que cruzaron la línea de meta.

Rob dijo en ese momento: “El maratón fue uno de los eventos más importantes y especiales que he hecho y significó mucho para tanta gente”.

En el momento de recibir su CBE, Rob le había preguntado al Príncipe William si abriría el Centro Rob Burrow para Enfermedades de las Neuronas Motoras una vez finalizado, y la realeza cumplió debidamente su promesa en la ceremonia de inauguración en noviembre pasado.

En el momento de recibir su CBE, Rob le había preguntado al Príncipe William si abriría el Centro Rob Burrow para Enfermedades de las Neuronas Motoras una vez finalizado, y la realeza cumplió debidamente su promesa en la ceremonia de inauguración en noviembre pasado.

“Pero para mí se trataba de amistad y de cruzar la línea de meta con mi compañero Kev, que vivirá conmigo para siempre, y de crear una plataforma para recaudar fondos y crear conciencia sobre las organizaciones benéficas de MND”.

Sus esfuerzos de recaudación de fondos, que recaudaron £16 millones (que aumentaron a £20 millones después de la muerte de Rob), financiaron la construcción del Centro Rob Burrow para MND en Leeds, en el Hospital Seacroft.

Es el primer centro construido expresamente en el Reino Unido dedicado exclusivamente a la atención, la investigación, la educación y el apoyo holístico de las EMN y se considera un pionero para otros centros en todo el país.

En el momento de recibir su CBE, Rob le había preguntado al Príncipe William si abriría el centro una vez que estuviera terminado, y la realeza cumplió debidamente su promesa en la ceremonia de inauguración en noviembre pasado.

William mostró una vez más su “amabilidad y compasión” cuando aceptó escribir el prólogo de las memorias de Lindsey, en el que ella describe sus experiencias al cuidar a su difunto esposo durante su batalla de cinco años contra la enfermedad de la neurona motora.

En una grabación de audio, la realeza dijo: “Aunque la condición de Rob era avanzada, quedé impresionado por la increíble fuerza, positividad y resiliencia de Lindsey”.

“Rob me dijo que ella es mucho más dura que cualquiera de los hombres con los que ha jugado o contra los que ha luchado a lo largo de los años”.

“Sé que no soy el único que siente una gran admiración por cómo perseveró a pesar de las adversidades”.

“Este libro cuenta la historia de perseverancia y amor de Lindsey”. Al compartir su historia, arroja luz sobre aquellos que enfrentan situaciones increíblemente difíciles, anteponen las necesidades de los demás a las suyas propias y hacen grandes sacrificios personales todos los días”.

Añadió que espera que el libro brinde “consuelo y optimismo” a otras personas que enfrentan desafíos, “y que nos inspire a todos a cuidarnos unos a otros”.

¿Qué es la enfermedad de la neurona motora?

La enfermedad de la neurona motora es una afección poco común que afecta principalmente a personas de entre 60 y 70 años, pero también puede afectar a adultos de todas las edades.

Es causada por un problema con las células del cerebro y los nervios llamadas neuronas motoras. Con el tiempo, estas células dejan de funcionar gradualmente. Se desconoce por qué sucede esto.

Si un pariente cercano tiene una enfermedad de la neurona motora o una afección relacionada llamada demencia frontotemporal, esto a veces puede significar que usted tiene más probabilidades de desarrollarla. Pero en la mayoría de los casos no es hereditario.

Los síntomas iniciales pueden incluir debilidad en el tobillo o la pierna, como: B. Dificultad para subir escaleras; dificultad para hablar, dificultad para tragar, agarre débil y pérdida de peso gradual.

Si tiene estos síntomas debe consultar a un médico de cabecera. Considerarán otras posibles afecciones médicas y, si es necesario, lo derivarán a un especialista llamado neurólogo.

Si un pariente cercano tiene una enfermedad de la neurona motora o demencia frontotemporal y le preocupa que pueda estar en riesgo, es posible que lo deriven a un asesor genético para analizar su riesgo y posibles pruebas.

Fuente: Servicio Nacional de Salud del Reino Unido

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Eliseo Ortiz
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