Robert F. Kennedy Jr., Secretario de Servicios de Salud y Humanos, informó a los estados republicanos esta semana que la FDA llevaría a cabo una nueva revisión de las píldoras de aborto que podría reclamar la información de los derechos del aborto para considerar restricciones considerables sobre el método de aborto en todo el país con mayor frecuencia.
El aborto de los medicamentos se usa en casi dos tercios de abortos, según el Instituto GuttmacherUn grupo de investigación que se centra en la salud sexual y reproductiva. También es el método principal de cómo se continúan los abortos en los estados en los que se prohíbe el aborto, especialmente debido a las leyes de telemedicina y escudo que permiten a algunos proveedores de otros países enviar píldoras abortivas a las mujeres en estados con prohibiciones sin aplicación de la ley.
Robert Kennedy Jr., Secretario de Salud y Servicios Humanos, se publicará el 4 de septiembre de 2025 en Washington antes del Comité de Finanzas del Senado.
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Los republicanos y abogados contra los abortos han instado a la administración de Trump a cambiar las reglas de la FDA a Mifepriston, una droga oral, que normalmente se usa en combinación con otro medicamento, misoprostol, para inducir el aborto o manejar un aborto espontáneo temprano.
Si el acceso a la píldora fuera restringido, ya sea prohibiendo el acceso de TeleMealth o el estrechamiento de la ventana, si las mujeres pueden usarla, reduciría significativamente el acceso a los abortos en Post-Roe contra Wade America, donde al menos 16 países han establecido casi todos los servicios de aborto.
Kennedy y el comisionado de la FDA, Marty Makary, a su carta a 22 fiscales generales, que habían solicitado la seguridad del cheque de la FDA de Mifepriston, dijeron que la FDA “realizaría su propia revisión de la evidencia, incluidos los resultados reales y la evidencia que se relacionan con la seguridad y la efectividad del medicamento”.
“Las preocupaciones que ha registrado en su carta merece un examen minucioso. Esta administración asegurará que la salud de las mujeres esté debidamente protegida por las circunstancias a fondo las circunstancias bajo las cuales se puede liberar mifepriston”, escribieron Makary y Kennedy.
Un estudio importante citado por los republicanos en sus esfuerzos, y Kennedy y Makary en su respuesta, fue realizado por el Centro de Ética y Políticas Públicas, una fábrica de pensamiento conservador cuyo presidente solía trabajar en la Fundación Heritage y publicó el proyecto en 2025.
El estudio no fue revisado por expertos y publicado por el Centro en su sitio web y no en una revista científica. Se encontró que casi el 11% de las mujeres registraron un “evento indeseable grave”, que es mucho más alta que la tasa del 0,5% que se encuentra en los estudios clínicos y enumerada por la FDA en la etiqueta de medicamentos.
Kiki Freedman, cofundadora y directora ejecutiva de Hey Jane, el mayor proveedor de telemedicina del país, dijo el miércoles que la nueva evaluación del HHS “podría estudiar el acceso a uno de los medicamentos más minuciosos y utilizados en el país”.
“El Secretario del HHS RFK JR y la amenaza del comisionado de la FDA, Marty Makary, para llevar a cabo su propia” revisión “de Mifepristone subraya el molesto ascenso de la ciencia basura y los ataques políticamente motivados en el diseño de la salud pública”, dijo Freedman.
Planned Parenthood también reaccionó el miércoles y elogió los efectos de la telemedicina para acceder a los abortos.
En esta ilustración fotográfica, en una clínica de planificación familiar el 13 de abril de 2023 en Rockville, MD, se muestran paquetes de tabletas de Mifepriston.
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“Mofepristone has been used safely and effectively for 25 years. Recent innovations such as Telehealth have expanded access to people who would otherwise not be able to receive abortion care – and the difference that is not permitted in the reproductive life and the future of the planned parenthood in patients with planned parenthood,” said Danika Severino Wynn, Vice President of the Nursing and access care and access care and access care and access tests and access to planning parenting, in America.
Kennedy preguntó en mayo sobre el estudio del senador Josh Hawley, R-Mo.
Kennedy también dijo que le pidió a Makary que hiciera una “revisión completa” de Mifepristone e “Informe”.
Kennedy no se ha comprometido a cambiar las reglas de acceso en torno a Mifepristone, y el paso el martes solo promete verificar los datos.
Mifepristone bloquea la progesterona, una hormona que el cuerpo necesita para continuar el embarazo.
El Mifepristone autorizada de la FDA – a veces mencionado bajo la marca Mifeprex- para el alta de la medicación en septiembre de 2000 para el embarazo de hasta siete semanas, que luego se extendió Hasta 10 semanas de embarazo 2016.
Sin embargo, el Organización Mundial de la Salud Dice que el régimen de dos fármacos se puede registrar hasta el letrero de embarazo de 12 semanas.
En 2019, la FDA aprobó una versión genérica del medicamento.
A partir de 2022, los abortos de drogas representan el 57% del aborto llevado a cabo en los Estados Unidos, en comparación con el 19% en 2011, datos de los centros para el control y la prevención de enfermedades.
Mifepristone es segura y efectiva cuando es especificada y dirigida por la FDA, dijo la agencia. La mifepristona y el misoprostol en combinación son casi un 97% efectivos cuando se completan el embarazo de acuerdo con un embarazo para finalizar Revisión sistemática de 2015 de la Universidad de California, Davis.
