A pesar de todas las ventajas que ofrecen los radiofármacos, estos tratamientos actualmente se dirigen a un número limitado de objetivos cancerosos. Aktis Oncology cuenta con tecnologías que podrían ampliar el alcance de este tipo de terapia y potencialmente abordar más objetivos para ayudar a más pacientes. La empresa en etapa clínica tiene ahora 318 millones de dólares en efectivo de IPO para respaldar el desarrollo de su cartera.
Después de un deslucido 2025 en el que se vio una actividad limitada de OPI en biotecnología, Aktis encontró suficiente interés de los inversores para aumentar el tamaño de su acuerdo a 17,65 millones de acciones, frente a los 11,77 millones de acciones que la compañía planeaba ofrecer originalmente. condiciones financieras preliminares Establecido a principios de esta semana. Jueves por la noche, Aktis fijar el precio de estas acciones a 18 dólares cada uno, que era el máximo del rango de precios previsto por la empresa. Las acciones de la empresa con sede en Boston cotizan en el Nasdaq con el símbolo “AKTS”.
Un radiofármaco llega a su sitio objetivo en el tumor aprovechando la capacidad de direccionamiento de otra molécula, como un péptido o un anticuerpo. Sin embargo, estas moléculas objetivo tienen limitaciones. El tamaño de los anticuerpos dificulta su penetración en los tumores. Además, su larga vida media en la sangre significa que la terapia permanece en el cuerpo por más tiempo y existe el riesgo de exponer órganos y tejidos sanos a la radiación. Sin embargo, el pequeño tamaño de los péptidos dificulta alcanzar objetivos cancerosos específicos.
El enfoque de Aktis se sitúa a medio camino entre los anticuerpos y los péptidos. Sus radiofármacos utilizan una molécula objetivo a la que llama miniproteína, que está formada por cadenas de aminoácidos que hacen que esta molécula objetivo sea más pequeña que un anticuerpo pero más grande que un péptido. Estas miniproteínas provienen de una plataforma tecnológica patentada por Aktis. En el presentación de oferta pública inicialAktis dice que sus radiofármacos miniproteicos ofrecen el potencial de una potente actividad antitumoral y una mayor seguridad y tolerabilidad.
“El pequeño tamaño de las miniproteínas les permite penetrar rápidamente en los tumores”, dijo Aktis. “Además, nuestros radioconjugados de miniproteínas pueden internalizarse en las células cancerosas, lo que creemos que da como resultado una retención más prolongada. Hemos generado de forma reproducible aglutinantes de miniproteínas con alta afinidad por objetivos tumorales específicos. La destrucción del tumor se logra mediante la administración de una dosis absorbida de radiación que se ve reforzada por una alta penetración en el tumor, una alta afinidad de unión por objetivos tumorales y una retención más prolongada del fármaco en el tumor”.
El fármaco candidato principal de Aktis, AKY-1189, se está desarrollando para tratar tumores sólidos que expresan una proteína llamada Nectin-4. Este objetivo ya está siendo abordado por Padcev, un conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) comercializado por Pfizer y Astellas Pharma para el tratamiento del cáncer urotelial. Aunque este producto es un éxito de taquilla, su uso en otros cánceres probablemente esté limitado por la necesidad de desarrollar un diagnóstico complementario para las pruebas de tejido cuando se usa este ADC, dijo Aktis en la presentación.
Aktis planea utilizar radioisótopos de imágenes conjugados con AKY-1189 para seleccionar a los pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse del radiofármaco. La empresa también ve el potencial de ampliar esta terapia a otros tipos de tumores, como el cáncer de mama y de pulmón. AKY-1189 se encuentra actualmente en pruebas de Fase 1b para cáncer urotelial y otros tumores sólidos que expresan nectina-4. Se esperan datos preliminares de la parte del estudio sobre aumento de dosis en el primer trimestre de 2027.
El próximo programa en proceso de Aktis es AKY-2519, un radiofármaco dirigido a B7-H3. Esta proteína se expresa altamente en varios tumores sólidos, incluidas las células de cáncer de próstata. Este programa tiene el potencial de ampliar el alcance de los radiofármacos más allá del PSMA, el objetivo de Pluvicto de Novatis, y las terapias de radiación dirigidas en desarrollo por otras empresas. Aktis planea presentar una solicitud de nuevo fármaco en investigación para AKY-2519 en el primer semestre de este año, según el documento.
A través de una colaboración con Eli Lilly que comenzó en 2024, Aktis está utilizando su tecnología para descubrir radiofármacos para varios objetivos oncológicos seleccionados por el gigante farmacéutico. Estos objetivos siguen sin revelarse, pero Aktis dijo que están separados de su oleoducto de propiedad absoluta. Lilly se hará cargo de los programas de desarrollo de la asociación una vez que estén en la clínica. Lilly comenzó la alianza con un pago inicial de 60 millones de dólares y una inversión de capital adicional en Aktis. El desarrollador de radiofármacos recibió 1 millón de dólares por alcanzar un hito y podría recibir hasta 1.200 millones de dólares en pagos adicionales por hitos, según el documento.
Aktis se fundó en 2020 y fue fundada y fundada por MPM Capital. La startup surgió de la oscuridad en 2021 y contó con el respaldo de una ronda Serie A que también contó con la participación de Novartis y Bristol Myers Squibb. Antes de salir a bolsa, Aktis había recaudado 345,5 millones de dólares desde su creación, y más recientemente recaudó 175 millones de dólares. Ronda de la Serie B en 2024. MPM es el mayor accionista de Aktis y posee el 17,4% de la empresa, seguido por Vida Ventures con el 9,5% de las acciones, según el documento.
Aktis tiene la oportunidad de aumentar aún más su recaudación de efectivo. En su prospecto actualizado, Aktis dijo que Lilly había expresado interés en comprar alrededor de 100 millones de dólares en acciones de la compañía al precio de la IPO. Al final del tercer trimestre de 2025, Aktis informó que su saldo de caja era de 246,2 millones de dólares. Además de los ingresos de la OPI, Aktis planea gastar entre 140 y 150 millones de dólares en la prueba de fase 1b en curso de AKY-1189 para tumores que expresan nectina-4. Se utilizarán entre 70 y 80 millones de dólares adicionales para hacer avanzar Ac-AKY-2519 a un ensayo clínico de fase 1b para tumores que expresan B7-H3. Aktis estima que su capital durará hasta el primer semestre de 2028.
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