Para los consumidores y los médicos, la diferencia entre productos “aprobados por la FDA”, “registrados por la FDA” y productos de bienestar general no siempre es obvia. La comunicación clara sobre el uso previsto y la evidencia de respaldo es esencial para mantener la confianza.
La publicación Las implicaciones regulatorias de la terapia con luz roja apareció por primera vez en MedCity News.
