Rocket Pharmaceuticals recibió la aprobación de la FDA para Kresladi, una terapia genética diseñada para tratar la deficiencia de adhesión de leucocitos tipo 1, una deficiencia inmune congénita que puede ser fatal para bebés y niños pequeños. Kresladi es la primera terapia genética para esta enfermedad extremadamente rara y el primer producto comercial de Rocket.
La publicación posterior a la aprobación de la FDA convierte a la terapia genética de Rocket Pharma en el primer tratamiento para enfermedades inmunes extremadamente raras apareció por primera vez en MedCity News.
