El proyecto de ley de financiación aprobado por el Congreso en noviembre no sólo puso fin a un cierre histórico del gobierno, sino que también allanó el camino para ello. cambios profundos Esto, si se implementa según lo planeado, afectará los mercados del cáñamo y el cannabis. Con efecto inmediato, en noviembre de 2026, se prohibirán los productos que contengan incluso una pequeña cantidad de tetrahidrocannabinol (THC), hasta 0,4 mg de delta-9-THC. Actualmente, el cáñamo se define como un producto que contiene menos del 0,3% de delta-9 THC.
Muchos opositores a esta prohibición creen que significará la muerte de la industria del cáñamo e interrumpirá significativamente las cadenas de suministro existentes y el comercio interestatal de los productos actuales que contienen THC derivado del cáñamo. Pero como alguien que ha pasado casi una década en la industria de los cannabinoides (CBD), creo que era necesario cerrar la brecha del 0,3% de delta-9 THC y que estos cambios brindarán a esta industria un futuro más brillante y establecerán un nuevo estándar industrial al separar el CBD puro de los tóxicos convertidos químicamente.
El problema actual del cannabis
La definición vaga existente de cáñamo ha dado como resultado productos que millones de estadounidenses usan todos los días, desde cremas y lociones hasta aditivos para alimentos y bebidas y los populares cigarrillos electrónicos. La regulación laxa ha creado un salvaje oeste para la industria, con una gran cantidad de productos disponibles en gasolineras, tiendas de comestibles e incluso máquinas expendedoras.
Aunque muchos fabricantes de la industria actúan de buena fe, la actual falta de regulación significa que no hay garantía de que los pacientes que los compran sean en realidad medicamentos y no productos recreativos utilizados sólo para drogarse. Además, debido a la falta de pruebas obligatorias del producto, existe la posibilidad de una eficacia inconsistente y la posible presencia de contaminantes peligrosos.
Casi todos estos productos de venta libre y no regulados contienen cantidades significativas de THC, el compuesto psicoactivo del cannabis responsable del “subidón” producido. Muchos de estos llamados “productos de THC de cáñamo” contienen silenciosamente cientos de miligramos de THC y utilizan la brecha del 0,3 por ciento a su favor para vender THC fuera de los mercados regulados de dispensarios de marihuana. Esta misma brecha fue el problema que el Congreso reconoció en noviembre de 2025 y votó a favor de cerrarla permanentemente.
Beneficios de no tener THC
Para ser claros, estoy completamente de acuerdo con los estudios clínicos que sugieren que el cannabis es un tratamiento médico más seguro y eficaz para millones de personas que padecen dolor crónico. Miedoenfermedades neurodegenerativas y similares en Recuperación de sustancias. También creo que los medicamentos deben ser recetados por un médico certificado y no dispensados en una máquina expendedora. Ése es el objetivo de esta legislación.
Al eliminar el THC, el CBD de grado médico puede ser reconocido por lo que es: una opción farmacéutica segura y terapéutica para los médicos, y no sólo un aditivo de moda para la última tendencia de bienestar.
El CBD sin THC también elimina las mayores barreras que impiden a muchos médicos seguir terapias con cannabinoides. Una vez eliminadas las preocupaciones sobre la intoxicación, el deterioro y las pruebas de drogas, los médicos pueden evaluar la respuesta de sus pacientes al CBD de la misma manera que evaluarían cualquier otra preparación terapéutica. Se convierte en una herramienta terapéutica en su caja de herramientas con un mecanismo de acción definido en lugar de un suplemento con una supervisión médica débil.
Este cambio es importante para los médicos. Las formulaciones sin THC eliminan la variabilidad en los efectos cognitivos, reducen los problemas de responsabilidad, simplifican el cumplimiento en el lugar de trabajo y en los deportes, y permiten a los proveedores incorporar CBD en los planes de tratamiento sin preocuparse por el deterioro psicoactivo. Esto también está en línea con las crecientes demandas de los sistemas de salud y las aseguradoras: farmacología predecible, fabricación estandarizada y monitoreo de seguridad documentado.
El motivo de la regulación.
Deben existir reglas y regulaciones claras para que el CBD medicinal obtenga una aceptación generalizada entre los médicos. Muchos productos de CBD de venta libre contienen entre 25 y 100 mg de CBD. Eso no es suficiente. Esto significa que las personas que han usado previamente un producto de CBD pueden concluir incorrectamente que el CBD “no funcionó para mí”, cuando en realidad no han consumido suficiente CBD para siquiera notar los beneficios. Esto ha llevado a pacientes y médicos a ser escépticos sobre los beneficios médicos del CBD.
Los estudios han demostrado que los pacientes se beneficiarían más con dosis diarias superiores al triple de estas cantidades: entre 300 y 400 mg. Esto es lo que hace que el nuevo estándar industrial del gobierno federal sea tan importante. El CBD medicinal debería ser sólo eso: CBD ultrapuro sin rellenos y con THC para producir un subidón. Si el paciente se compromete con un plan de tratamiento con CBD durante varias semanas, recibirá beneficios terapéuticos.
La regulación del CBD de grado médico a través de un estándar industrial recientemente introducido también garantiza que los productos no contengan THC. Eliminar el THC es una medida de protección importante que muchos médicos han solicitado porque agregar THC no añade nada a los posibles beneficios médicos del CBD. Los médicos también pueden correr un mayor riesgo de poner en peligro su licencia porque el THC ahora es una sustancia de la Lista 1 según la Ley de Sustancias Controladas.
El camino a seguir
Para ser claros, el CBD de grado médico no es una cura milagrosa, pero se considera un medicamento no aprobado seguro y eficaz para diversas afecciones médicas. El CBD también se puede tomar de forma segura como terapia complementaria a otros medicamentos que los médicos recetan a sus pacientes. El CBD compuesto de grado médico es la forma más limpia de hacer que este tratamiento beneficioso esté disponible para los pacientes de todo el país.
El CBD ultrapuro sólo debe ser recetado a los pacientes por un médico autorizado. Las regulaciones federales contribuirían en gran medida a hacer esto posible y, finalmente, a acercar la percepción del CBD de alta pureza a lo que realmente es: un medicamento seguro y eficaz.
Foto: Getty Images, Zerbor
Priyanka Sharma, Ph.D.es cofundador y codirector ejecutivo de Terapéutica Kazmirala única plataforma personalizada de atención de terapia con CBD para personas y mascotas con una farmacia de compuestos 503A interna. El Dr. Sharma tiene experiencia en ingeniería química y es un líder de pensamiento científico y regulatorio clave sobre las regulaciones de cannabinoides en Colorado.
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