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La falta de orientación sobre enfermedades cerebrales raras corre el riesgo de producir más muertes, advirtió el forense después de que una niña de 12 años con la afección se quitara la vida.

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Un forense informó al NHS después de que una niña de 12 años se quitara la vida porque no existían pautas nacionales para diagnosticar una enfermedad cerebral rara.

Mia Lucas fue encontrada inconsciente en su habitación del Beckton Center del Sheffield Children’s Hospital el 29 de enero de 2024, tres semanas después de ser trasladada desde el Queen’s Medical Center (QMC) en Nottingham.

Un jurado de investigación escuchó que Mia padecía una encefalitis autoinmune no diagnosticada (una inflamación del cerebro) que podría haber sido la causa de la psicosis aguda que mostraba.

Se determinó que el hecho de no realizar una punción lumbar en QMC antes de su traslado al Centro Becton “puede haber contribuido a la muerte de Mia”.

La jefa forense de Sheffield, Tanyka Rawden, ha escrito al NHS de Inglaterra exponiendo sus preocupaciones sobre la detección y el diagnóstico de la encefalitis autoinmune.

En su informe sobre la prevención de muertes futuras, la Sra. Rawden dijo: “El tribunal escuchó que no existe una guía nacional para los médicos sobre cuándo se debe considerar la encefalitis autoinmune y cómo se debe hacer un diagnóstico”.

“Sin esto, creo que existe el riesgo de que la afección pase desapercibida, lo que generará riesgo de muertes en el futuro”.

Después de la exploración de noviembre, la madre de Mia, Chloe Hayes, de Nottingham, dijo que nunca perdonaría a los médicos por no reconocer el trastorno.

Mia Lucas fue encontrada inconsciente en su habitación del Centro Beckton del Hospital Infantil de Sheffield el 29 de enero de 2024.

La investigación descubrió que Mia comenzó a comportarse de manera extraña durante la Navidad de 2023, incluido escuchar voces y atacar a su madre, y su familia estaba tan preocupada que la llevaron en ambulancia a QMC en la víspera de Año Nuevo (Mia en la foto con su madre).

La investigación descubrió que Mia comenzó a comportarse de manera extraña durante la Navidad de 2023, incluido escuchar voces y atacar a su madre, y su familia estaba tan preocupada que la llevaron en ambulancia a QMC en la víspera de Año Nuevo (Mia en la foto con su madre).

QMC se disculpó con la Sra. Hayes y su familia y dijo que “lamentaban mucho” que no se hubieran realizado más pruebas.

El diagnóstico de encefalitis autoinmune sólo se hizo durante la investigación de nueve días en Sheffield después de que un patólogo anunciara que acababa de recibir nuevos resultados post-mortem, lo que provocó conmoción en la sala del tribunal y lágrimas entre los familiares de Mia reunidos en la tribuna pública.

El jurado también concluyó que el Centro Becton no respondió adecuadamente al riesgo de autolesión de Mia.

En una declaración después de la investigación, Hayes dijo: “Fue devastador escuchar lo decepcionada que estaba cuando necesitó tratamiento especializado por primera vez en su vida”.

Ella dijo: “Mi hermosa niña perdió la vida y nunca perdonaré al Queen’s Medical Center o al Becton Center por fallarle”.

La Sra. Hayes dijo: “Nunca creí ni por un momento que Mia alguna vez quisiera quitarse la vida”. “Ella siempre fue una niña feliz y saludable y tenía mucho por qué vivir”.

La investigación descubrió que Mia comenzó a comportarse de manera extraña durante la Navidad de 2023, incluido escuchar voces y atacar a su madre, y su familia estaba tan preocupada que la llevaron en ambulancia a QMC en la víspera de Año Nuevo.

El jurado escuchó cómo se realizaron análisis de sangre y una resonancia magnética en QMC, que resultaron negativas y los médicos descartaron una causa física para la psicosis de Mia.

Se determinó que el hecho de no realizar una punción lumbar en QMC antes de su traslado al Centro Becton

Se determinó que el hecho de no realizar una punción lumbar en QMC antes de su traslado al Centro Becton “puede haber contribuido a la muerte de Mia”.

Sin embargo, los médicos de Nottingham decidieron no ordenar más pruebas de la función de las ondas cerebrales y del líquido cefalorraquídeo mediante una punción lumbar, lo que podría haber revelado la muy rara encefalitis autoinmune.

Mia fue trasladada al Centro Becton el 9 de enero.

El Dr. Manjeet Shehmar, director médico de Nottingham University Hospitals NHS Trust (NUH), dijo en noviembre: “Aunque se trata de una afección increíblemente rara y las pruebas iniciales fueron negativas, reconocemos que más pruebas pueden haber tenido un impacto en su futuro, por lo que realmente lamentamos”.

El Dr. Jeff Perring, director médico en jefe de Sheffield Children’s NHS Foundation Trust, dijo en noviembre: “Lamentamos profundamente la muerte de Mia y reconocemos el profundo impacto que esto ha tenido en quienes la amaban”.

El Dr. Perring explicó los cambios realizados en el Centro Becton luego de una revisión de la atención de Mia.

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