Los fabricantes de medicamentos han retirado del mercado más de medio millón de frascos del medicamento para la presión arterial clorhidrato de prazosina debido a la preocupación de que pueda contener una sustancia química cancerígena, según la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos.
Teva Pharmaceuticals USA, con sede en Nueva Jersey, y el distribuidor de medicamentos Amerisource Health Services han tomado medidas voluntarias en todo el país. recuerda Según la FDA, a principios de este mes se fabricaron más de 580.000 frascos de cápsulas de Prazosin de distintas concentraciones.
Los médicos recetan prazosina, que relaja los vasos sanguíneos y ayuda a reducir la presión arterial. A veces también se prescribe para las pesadillas y otros trastornos del sueño causados por el trastorno de estrés postraumático.
La FDA dijo en órdenes de ejecución ha publicado en línea que los lotes afectados del medicamento han sido clasificados en la clase de riesgo II porque algunos de los medicamentos retirados del mercado pueden contener impurezas de nitrosamina, que se consideran potencialmente cancerígenas.
Según la FDA Impurezas de N-nitrosamina son una clase de sustancias químicas potencialmente cancerígenas que pueden producirse durante la fabricación o almacenamiento de un medicamento.
