Una familia de Bristol se ha visto afectada por la angustia después de que un niño de dos años muriera repentinamente en su casa, años después de que pareciera desarrollar síntomas similares a los de la gripe, que luego fueron diagnosticados como una enfermedad infantil rara y potencialmente mortal.
Hudson Martin, de Knowle, se desplomó en un partido en casa el 8 de enero, apenas unas semanas antes de cumplir tres años.
A pesar de los desesperados esfuerzos de los paramédicos y equipos de especialistas que trabajaron durante más de una hora, el niño no pudo salvarse.
A Hudson le diagnosticaron la enfermedad de Kawasaki con solo siete meses de edad después de enfermarse gravemente y experimentar síntomas que inicialmente se pensaba que eran una enfermedad infantil común.
Esta rara afección, que causa inflamación de los vasos sanguíneos y puede dañar el corazón, es muy difícil de diagnosticar y a menudo se confunde con la gripe, el sarampión u otras infecciones virales.
Sus padres dicen que la condición de Hudson se deterioró rápidamente cuando era un bebé, volviéndose más débil e inmóvil a medida que los médicos realizaban pruebas repetidas y descartaban otras afecciones médicas.
No existe una prueba única para la enfermedad de Kawasaki, lo que significa que el diagnóstico normalmente sólo se realiza después de que se han descartado otras enfermedades.
Cuando se detectó la afección, Hudson requirió tratamiento intensivo, que incluía inmunoglobulina intravenosa (IGIV) e infliximab.
Hudson Martin, de Knowle, se desplomó en un partido en casa el 8 de enero, apenas unas semanas antes de cumplir tres años.
A Hudson, en la foto comiendo helado, le diagnosticaron la enfermedad de Kawasaki cuando tenía siete meses.
Los paramédicos pasaron más de una hora intentando salvar la vida de Hudson pero no pudieron reanimarlo.
Permaneció en el hospital unas cinco semanas antes de ser dado de alta en octubre de 2024. Aunque su estado había mejorado, la enfermedad ya le había causado daños permanentes.
Hudson tenía enormes aneurismas en sus arterias coronarias (uno de los más graves que los médicos habían visto jamás) y tuvo que tomar medicamentos de por vida, incluidas aspirina y anticoagulantes, para reducir el riesgo de coágulos sanguíneos.
A pesar de la gravedad de su condición, Hudson continuó llevando una vida aparentemente normal y alegre.
Su padre Damien Martin, de 40 años, dijo Bristol en vivo: “Nunca sabrías por imágenes o videos que algo anda mal”. Rebotó en todo. Le encantaba escalar, bailar y la música; era un auténtico temerario.
A página de GoFundMe El libro, iniciado por familiares, describe a Hudson como un niño típico al que “le encantaba bailar y tocar un ritmo”.
Sus tres hermanos lo adoraban: Kieran, de 22 años, y los gemelos Ashton y Preston, de nueve años.
Hudson se lastimaba con facilidad debido a la medicación y sufría hemorragias nasales ocasionales, pero se mantuvo ferozmente independiente.
Su madre Natalie Smith, de 39 años, dijo que tenía una gran personalidad y un entusiasmo imparable por la vida y que siempre quiso hacer todo por sí mismo.
Trágicamente, fue Natalie, entrenada por personal médico para administrar inyecciones, controlar los niveles sanguíneos de Hudson y realizar RCP, quien intentó salvar a su hijo después de que colapsara repentinamente en casa.
Incluso con sólo dos años, Hudson pareció sentir que algo andaba mal y trató de subir las escaleras para buscar ayuda antes de perder el conocimiento.
Los paramédicos y equipos de especialistas acudieron rápidamente a la casa de la familia y trabajaron incansablemente para reanimarlo.
Damien dijo: “Hicieron absolutamente todo lo que pudieron”. Su corazón simplemente no regresaba”.
Hudson murió en su casa ese día, dejando a sus padres devastados.
Actualmente descansa en el Rainbow Room del Bristol Royal Infirmary, donde su familia lo visita todos los días. Damien dijo que el silencio en casa desde su muerte había sido insoportable.
Actualmente se está realizando una autopsia en Southampton, pero se le ha dicho a la familia que los resultados completos podrían tardar hasta un año.
Los médicos aún no han podido explicar qué causó la muerte repentina de Hudson. Las posibles causas incluyen, entre otras, un coágulo de sangre o una ruptura relacionada con el daño causado por la enfermedad de Kawasaki.
Natalie dijo: “No sabemos qué pasó”. Podría haber sido un coágulo o una rotura, pero no lo sabemos. Esa es la parte más difícil.”
A pesar de su dolor inimaginable, los padres de Hudson están decididos a que su historia genere conciencia sobre la enfermedad de Kawasaki y sus síntomas, especialmente porque son muy similares a enfermedades comunes y, a veces, no se reconocen de inmediato, ni siquiera por los profesionales médicos.
Instan a los padres a confiar en sus instintos y presionar para que se realicen más investigaciones si algo no les parece bien, y enfatizan que el tratamiento temprano puede ser crucial.
Mientras la familia ahora enfrenta el dolor de organizar el funeral de su hijo pequeño, los familiares están recaudando dinero para mantenerlos en las próximas semanas.
“Hudson era la niña de los ojos de su madre y su padre”, se lee en la página de GoFundMe. “Como pueden imaginar, esto es completamente desgarrador para todos nosotros”.
